Переломы при рахите
Патологические переломы возникают у детей с заболеваниями костей скелета при воздействии незначительной травмирующей силы. Причиной таких переломов могут быть несовершенное костеобразование, фиброзная и хрящевая остеодисплазия, авитаминоз (рахит, цинга), воспалительные заболевания (остеомиелит, туберкулез) и др. Несовершенное костеобразование — врожденная ломкость костей невыясненной этиологии. При этом заболевании переломы возможны при незначительном силовом воздействии: у детей раннего возраста — при пеленании) перекладывании их, у более старших детей — при попытке сесть, встать на ноги — и т. п. Переломы сопровождаются болезненностью, патологической подвижностью и деформацией, припухлостью и крепитацией. Встречаются поднадкостничные переломы и переломы с полным смещением. Чаще бывают переломы нижних конечностей, затем верхних и ребер.
Клинически несовершенное костеобразование проявляется искривлением конечностей вследствие множественных повторяющихся переломов или надломов костей, мышечной гипотрофии, наличием голубых склер, иногда «янтарных зубов» и понижением слуха. При врожденной форме уже у новорожденного обращает на себя внимание искривление конечностей с прогибом костей кнаружи или кпереди. В области переломов нередко пальпируется плотная костная мозоль. Число переломов у таких «стеклянных детей» бывает значительным. Несмотря на хрупкость костей, переломы быстро срастаются, однако в результате мышечной гипотрофии, неполной адаптации костных отломков, «эластичности» костной мозоли возникают деформации костей. Для заболевания характерны мягкость и податливость костей черепа у детей раннего возраста, что является причиной деформации головы у детей старшего возраста (в основном в переднезаднем направлении).
На рентгенограмме кости представляются нежными и тонкими, особенно тонкий кортикальный слой: губчатое вещество прозрачное и имеет едва заметный рисунок. Ясно бывают видны сросшиеся переломы. Вследствие множественных переломов конечности деформированы и укорочены.
При несовершенном костеобразовании лечение переломов сводится в основном к тщательной репозиции, надежной иммобилизации до полной консолидации. Сроки фиксации перелома несколько удлиняются, несмотря на то что образование костной мозоли происходит быстро и в обычные возрастные сроки, но она еще длительное время остается «эластичной», в результате чего сохраняется возможность деформации конечности при сросшемся переломе. Кроме локального лечения перелома, проводят общеукрепляющее лечение: ультразвуковые облучения, поливитамины, эргокальциферол (витамин D), рыбий жир, препараты кальция, соляной кислоты с пепсином. Целесообразно назначение анаболического гормона метандростенолона (неробол), гормона щитовидной железы тиреокальцитонина внутримышечно. Лечение может проводиться и в амбулаторных условиях с соблюдением всех рекомендаций лечащих врачей стационара.
При часто повторяющихся переломах с выраженной и значительной деформацией конечностей рекомендуется оперативное лечение, которое состоит в основном в корригирующей остеотомии, интрамедуллярном остеосинтезе и костной ауто- или аллопластике для стимуляции репаративной регенерации костной ткани. Кроме несовершенного костеобразования, патологические переломы наблюдаются при заболеваниях, нарушающих нормальную анатомическую структуру кости.
Патологический перелом в большинстве случаев является первым симптомом костной кисты и остеобластокластомы. В результате незначительной травмы в области наиболее частой локализации патологического очага: проксимальный метафиз плечевой кости, проксимальный и дистальный метафизы бедренной и проксимальный метафиз болыпеберцовой костей — возникает боль, отмечаются умеренная припухлость и кровоизлияние, деформация. Отмечается потеря функции. Большого смещения костных отломков, как правило, не наблюдается, в связи с этим патологическая подвижность и крепитация нехарактерны для переломов у детей с наличием костной кисты или остеобластокластомы. Диагноз патологического перелома устанавливают после рентгенологического исследования (рис. 14.10).
Формирование кисты кости является по существу дистрофическим процессом. Тип кисты зависит от биомеханических условий в том или ином отделе опорно-двигательного аппарата, от остро возникающих при аневризмальных или растянутых во времени солитарных кист нарушений гемодинамики в кости.
Большинство солитарных кист локализуется в проксимальных отделах трубчатых костей. Чаще поражаются плечевая (56%) и бедренная (23%) кости. Процесс деструкции развивается медленно, бессимптомно и проявляется патологическим переломом. Большинство аневризмальных кист локализуется в губчатых костях с богатым артериальным кровоснабжением (позвонки; кости таза; концы костей, образующих коленный сустав). В анамнезе у всех больных имеется травма. Первыми симптомами являются легкая боль, ощущение неудобства, скованность. Клинико-рентгенологические проявления кист костей требуют проведения дифференциальной диагностики солитарных кист с фиброзной дисплазией, неостеогенной фибромой, гиперпаратиреозом, эозинофильной гранулемой. Аневризмальные кисты необходимо отличать от хондромиксоидной фибромы, остеогенной саркомы. Показания к консервативному или оперативному лечению зависят от фазы патологического процесса, обширности поражения и данных кистографии, ангиографии, радиоизотопного исследования, биопсии и др.
При недостатке витаминов D и С возникает патологическая хрупкость костей. При рахите и цинге у детей младшего возраста наблюдаются переломы. Достаточно незначительной травмы или неловкого движения, чтобы у ребенка, болеющего рахитом, произошел перелом. Такие переломы, как правило, возникают в нижней трети бедренной кости и на костях предплечья. Часто они бывают поднадкостничными. Жалобы на боли незначительны, и перелом нередко просматривается; в таких случаях только при развитии мозоли и искривлении конечности выявляется бывший перелом, что подтверждается рентгенограммой.
Полные рахитические переломы срастаются медленно и требуют наряду с надежной иммобилизацией энергичного противорахитического общего лечения.
Реже встречаются изменения в костях при цинге. При недостатке витамина С во второй половине первого года жизни ребенка, редко после года, могут возникнуть кровоизлияния в области эпифизарной линии, которые распространяются под надкостницу. Обычно кровоизлияния возникают в области верхнего или нижнего конца бедренной кости, верхнего конца болыпеберцовой кости, в ребрах и плечевой кости. На месте кровоизлияния костные балки разрушаются и нарушается целость кости. Клинически отмечаются припухлость в области конечности, резкая болезненность при движениях и ощупывании конечности, утолщение. Иногда удается пальпировать флюктуацию под мышцами. Кожа над местом наиболее болезненной припухлости напряжена и блестяща. Конечность находится в вынужденном положении. На коже — мелкие петехии, десны опухают и приобретают синеватый цвет, при наличии зубов бывает гингивит. На рентгенограмме обнаруживается тень вокруг диафиза, которую дает кровоизлияние, а иногда отделение эпифиза от метафиза. Отделение эпифиза, кроме того, определяют на рентгенограмме по изменению положения ядра окостенения: тень ядра окостенения лежит не по средней линии, а смещается в сторону от оси конечности.
Заболевание цингой с поражением костей встречается при неправильном и неполноценном питании, направильном искусственном вскармливании. Иногда дети с поражением костей, обусловленным авитаминозом С, имеют «упитанный» вид; признаки истощения отсутствуют, так как у детей сохранена масса тела, хотя они получают однообразное неполноценное питание.
Диагностика затруднена, когда еще нет большой гематомы и жалобы ребенка неопределенны. В этот период ухаживающие за ребенком отмечают, что прикосновение к нему и перекладывание вызывает плач. При появлении припухлости, резкой местной болезненности, повышении температуры тела возникает подозрение на воспалительный процесс — эпифизарный остеомиелит, флегмону. Ошибка в диагностике приводит к тому, что больному делают разрез, во время которого обнаруживают только кровоизлияние, а после оперативного вмешательства выявляется истинный характер заболевания.
Общее лечение авитаминоза С, правильное питание, создание покоя выраженной конечности быстро улучшают состояние ребенка. При воспалительных заболеваниях может разрушиться костная ткань, что ведет к патологическому перелому. К таким заболеваниям у детей относятся остеомиелит и туберкулез. Значительная деструкция костной ткани при остеомиелите может сопровождаться патологическим переломом. Они чаще всего наблюдаются в нижнем метафизе бедренной кости и в области шейки ее или в верхней трети плечевой кости. Кость, измененная патологическим процессом, может сломаться под влиянием незначительного насилия, часто почти неуловимого. Поэтому такого характера переломы называют самопроизвольными (спонтанными).
Распознавание патологического перелома при остеомиелите не представляет трудностей. Часто дети начинают жаловаться на усиление боли в конечности. При полных переломах со смещением определяются патологическая подвижность, деформация и укорочение конечности. Часто перелом обнаруживают случайно, во время перевязок. Уточняет диагноз рентгенологическое исследование. Патологические переломы при остеомиелите иногда сопутствуют обострению воспалительного процесса, при недостаточной иммобилизации возникают деформации и укорочение конечности, в редких случаях образуются ложные суставы.
При туберкулезном поражении возможны патологические переломы не только вследствие разрушения кости, но и в результате развития дистрофических процессов в костях всей пораженной конечности — остеопороза и атрофии.
Травматология и ортопедия
Под редакцией члена-корр. РАМН
Ю. Г. Шапошникова
Опубликовал Константин Моканов
Источник
Рахит – заболевание раннего детского возраста, вызванное нарушением витаминного баланса (D) и последующим расстройством обмена минеральных веществ, особенно кальция и фосфора. Возникновение у ребенка рахита связано с рядом факторов экзогенного и эндогенного характера. Сюда относятся алиментарные, санитарно-гигиенические, климатические факторы, конституциональные особенности, инфекционные заболевания, интоксикации, приводящие к нарушениям функции различных органов.
Рахит дает наиболее выраженные изменения в костно-суставном аппарате, но эти изменения являются лишь частным проявлением общего страдания, заключающегося в тяжелом нарушении минерального, белкового и углеводного обмена. При рахите происходят серьезные расстройства функции нервной системы, желудочно-кишечного тракта и др.
Рахит чаще всего поражает детей второго полугодия жизни и на протяжении всего второго года. Однако существуют формы так называемого позднего рахита, к которым относят затянувшиеся, рецидивирующие случаи (рефрактерный, D -негативный рахит) и заболевания, выявленные в возрасте от 12 до 14-15 лет. Развитие позднего рахита связывают, кроме авитаминоза D, с гипофункцией щитовидной и паращитовидной желез, играющих важнейшую роль в солевом обмене. Рефрактерный рахит требует применения высоких доз витамина о, поздний рахит с наступлением половой зрелости прекращается. Совершенно особое заболевание представляют так называемые висцеральные формы рахита – почечная и кишечная, являющиеся разновидностями остеодистрофии на почве хронического нарушения функции выделительного аппарата.
Сущность заболевания рахитом состоит в нарушении процесса окостенения. Возникающая при этом гипофосфатэмия вызывает понижение окислительных процессов и сдвиг щелочно-кислотного равновесия в сторону ацидоза. Кислая среда препятствует нормальному усвоению и фиксации солей кальция (апатитов) хрящевой тканью, т. е. превращению ее в остеоидную. Значительно уменьшается процесс обызвествления и окостенения на месте роста кости в длину и ширину, вместо нормальной кости образуется незрелое остеоидное вещество. Необызвествленные островки хряща заходят глубоко в губчатую кость метафиза, и, наоборот, островки губчатой кости с кровеносными сосудами проникают в ростковый хрящ.
В эпифизарных концах длинных трубчатых костей постепенно истончается и исчезает зона предварительного (препараторного) обызвествления, где обычно наряду с рассасыванием отложившихся в хряще солей кальция идет все новое отложение извести. В области эпиметафиза вместо обычного расположения слоев появляется так называемая рахитическая зона, образованная из остатков хряща, остеоидной ткани и сосудистых разветвлений. Ширина этой зоны от нескольких миллиметров до 1,5- 2 см; утолщаясь, она ведет к деформации эпифизов. Наибольшей деформации подвергаются те эпифизы, активность роста которых в данный период преобладает (грудинные концы средних ребер, дистальный конец бедра, костей предплечья, оба конца костей голени). Такие же изменения претерпевает надкостница: на поверхности костей она образует не новые слои компактной кости, а остеоидное вещество, окружающее в виде муфты диафиз.
Кости при рахите гиперемированы, мягки, легко режутся ножом. Надкостница утолщена и плотно припаяна к кости. Под действием мышечной тяги и нагрузки происходит деформация костей, причем в первую очередь усиливаются их естественные кривизны.
Значительно изменяется соотношение между неорганическими солям и органическим веществом кости. Если в норме оно составляет 3:1, то при рахите – 1:4. Изменяется соотношение кальция и фосфора в крови в связи с резким понижением количества фосфора (с 5,4 до 2,4 мг%). Нормальный уровень кальция в крови равен 9-11 мг%. Титр фосфатов крови равен 3-4 мг%.
Уровень щелочной фосфатазы в крови ребенка 0,25, при рахите он резко повышен – до 0,8 (вместо 3-13 единиц Боданского в 1 мл – 20-40 единиц). Антирахитическое лечение снижает количество фосфатазы в крови.
Ранними клиническими признаками заболевания являются изменение эмоционального состояния ребенка (возбудимость, плаксивость, потеря аппетита), потливость головки, ухудшение тургора тканей, гипотония, фокусы размягчения костей черепа, задержка зарастания родничка, утолщения в области эпифизов (“четки”, “браслетки”). Вследствие мышечной гипотонии происходит выпячивание живота, ребенок позднее обычного садится, встает. При краниотабесе, наиболее заметном в затылочной области, наступает в соответствующем участке облысение, так как ребенок неспокоен, крутит головкой. Ребенок бледен, иммунитет снижен. Зубы появляются с опозданием или с большими интервалами. Со временем обнаруживается искривление костей конечностей, кифоз позвоночника, отставание в росте. Из-за расхождения концов ребер образуется гариссонова борозда, перешнуровывающая грудную клетку.
Рентгенологическое исследование позволяет уточнить диагноз, выявить тяжесть заболевания рахитом, стадию болезни, динамику процесса, действенность терапевтических средств.
Одним из первых признаков обеднения костей солями кальция является остеопороз костей, их малая контрастность. Патология энхондрального окостенения на ранних стадиях болезни проявляется в виде небольшого разрыхления зоны предварительного обызвествления, особенно в ее средней части. На уровне росткового хряща возникают участки более светлых включений. Постепенно четкость зоны роста теряется и на высоте цветущего рахита граница между эпифизарным хрящом и метафизарной костью исчезает, костные балочки свободно, в виде отдельных волосков, кисточки или бахромы, заканчиваются по направлению к эпифизу и образуется широкая, неоднородная рахитическая зона. Метафиз увеличивается в диаметре и приобретает характерную бокаловидную форму. Ввиду продолжающегося роста эпифизарное ядро все дальше отодвигается от метафиза, прозрачная для рентгеновских лучей рахитическая зона увеличивается. Ядро окостенения эпифиза также поротично, прослеживаются только наиболее толстые трабекулы, контуры его неровны, особенно со стороны, обращенной к метафизу. В очень тяжелых случаях тень ядра может полностью исчезнуть.
В области диафиза костей определяется истончение коркового вещества, контуры его со стороны костномозгового канала и особенно снаружи делаются нечеткими, вследствие откладывания остеоидно-го вещества появляется продольная слоистость, соответствующая разъединенным пластинам и несколько напоминающая периостит.
Характерным для рахита является образование в кости зон просветления Лоозера (Looser). На месте наибольшего изгиба и приложения сил возникает усиленное рассасывание костного вещества. Одновременно более вяло идет процесс построения новой кости, чрезвычайно бедной солями. Костный мозг на этом участке претерпевает фиброзное превращение. Рентгенологически выявляется прозрачная, поперечно расположенная полоса шириной до 8 мм (Рейнберг, 1964), проходящая через весь поперечник кости или часть его. Отграничивающие зону участки кости несколько уплотнены, надкостница на атом участке немного приподнята, под ней прослеживается перекидывающаяся через зону в виде скобочки костная тень. Нередко отмечается наличие нескольких лоозеровских зон.
Истинные переломы при рахите наступают редко, так как кость скорее гнется, чем ломается. Характерными являются поднадкостничные надломы по типу “зеленой ветки” с угловым смещением костей.
Лишение скелета определенной части неорганических веществ содействует увеличению пластичности костей. Последнее достигает при рахите такой степени, что под влиянием мышечной тяги и нагрузки наступает деформация скелета, которая сказывается прежде всего на изменении формы длинных трубчатых костей. Искривления длинных трубчатых костей на уровне диафизов и деформация суставов проявляются особенно резко на нижних конечностях, где фактор нагрузки наиболее выражен. Деформации эти весьма многообразны и при резко выраженной степени наряду с косметическими нарушениями вызывают функциональные расстройства. В норме линия, соединяющая головку бедра с основанием Ш плюсневой кости, проходит через середину коленной чашки. Угол, образованный между осью голени и бедра, равен в норме у мужчин 173°, а у женщин 172°. Уменьшение или увеличение этого угла за счет боковых отклонений во фронтальной плоскости приводит к образованию genua vara или genua valga. При варусном искривлении коленного сустава вершина образованного угла обращена в наружную сторону, при вальгусной деформации – кнутри.
Наряду с искривлениями на уровне коленного сустава мы наблюдаем при рахите варусные, вальгусные и саблевидные искривления на уровне диафизов бедренной и берцовых костей. Деформации подвергается шеечно-диафизарный угол бедренной кости. Пластичность скелета нередко приводит к значительному уменьшению нормального шеечно-диафизарного угла и образованию coxa vara, которое проявляется в значительном ограничении отведения в тазобедренном суставе, наличии симптома Тренделенбурга и хромоте. При двусторонней coxa vara ребенок передвигается раскачиваясь в стороны, наподобие детей с двусторонним вывихом бедер. Клиническим признаком, позволяющим дифференцировать coxa vara от вывиха, является симптом З.А. Ляндреса (симптом пульса). При врожденном вывихе симптом этот при надавливании на область головки сохраняется, при coxa vara пульс на тыле стопы исчезает. Гипотония мышц при рахите приводит к снижению продольного свода и раннему возникновению плоскостопия. Изменения при рахите нередко проявляются в деформации позвоночника. Под влиянием нагрузки при раннем сидении у ребенка может развиться патологически кифотическая форма спины и боковое отклонение оси туловища – сколиоз.
В связи с большой пластичностью и податливостью костей при длительном пребывании ребенка в сидячем положении нагрузка на позвоночник может вызвать сдавливание передних отделов тел позвонков, вследствие чего грудные позвонки принимают клиновидную форму, являясь, таким образом, причиной рахитического кифоза, который нередко ошибочно принимают за туберкулезный спондилит. Характерное отличие рахитического кифоза от специфического заключается в том, что при укладке ребенка, болеющего рахитом, на живот кифоз полностью пропадает. При туберкулезном спондилите деформация при такой укладке остается фиксированной.
Искривления могут распространяться на кости таза. Неправильное развитие отдельных костей тазового кольца приводит к сужению таза, нарушению его физиологической оси и диаметров. Грудная клетка может деформироваться как в области нижней апертуры, так и в области реберных дуг. На костно-хрящевой границе отмечается утолщение IV – VIII ребер, нередко ребра представляются как бы перешнурованными, нижние их концы торчат. При асимметричной деформации грудной клетки развивается кифосколиоз грудо-поясничного отдела.
Лечение рахита состоит в улучшении санитарно-гигиенических условий с возможно более длительным пребыванием ребенка на свежем воздухе, в сухом, светлом помещении. Важное значение имеет разнообразное питание, прием внутрь облученного витамина D (рыбий жир, эргостерин), сырых овощей, содержащих большое количество минеральных веществ. Одновременно проводится общий массаж для улучшения функции всегда ослабленных при рахите мышц. В грудном возрасте рекомендуется часто менять положение ребенка и предупреждать статическую нагрузку. Следует ограничить время сидения ребенка и стояния в кровати или манеже, так как сидение вызывает образование кифоза позвоночника, а при стоянии усиливается в более раннем возрасте физиологический варус голеней, а в 2-3 года – вальгус коленных суставов. При стоянии рано возникает варусное искривление бедер.
Ортопедическая профилактика используется уже в период цветущего рахита. Наряду с массажем и гимнастикой применяют пластмассовые, гипсовые шины, гипсовые кроватки, специальные укладки. Рекомендуется ортопедическая обувь с боковыми шинами, с шарнирами на уровне коленных и голеностопных суставов. Дряблый, растянутый живот рахитичного ребенка подвязывают плотной тканью в виде бандажа.
При лечении проводятся также водные процедуры, особенно соленые ванны, кальций-фосфор-ионофорез; очень полезно пребывание на берегу моря (при этом необходимо защищать ребенка от длительного облучения солнцем), прогревание искривленных ног песком, плавание.
Выраженные искривления костей и области суставов при незакончившемся рахите подлежат коррекциям в гипсовых повязках. Оперативное искривление оси конечностей в зависимости от вида искривления заключается в производстве различных видов остеотомии. Операция показана лишь после полного преодоления рахита, в возрасте не ранее 4-5 лет, так как у недолечившихся больных может наступить рецидив деформации.
Рентгенологически начало излечения определяется по отложению солей. На участках энхондрального окостенения становится заметной новая зона препараторного обызвествления – в середине светлой рахитической зоны появляется темная, неровная, дугообразная полоска, но не на конце окостеневшего метафиза, а в суставном конце кости, обозначая, с одной стороны, остеоидное метафизарное вещество, а с другой – ростковую зону. Зона постепенно расширяется в направлении метафиза, она дает очень интенсивную гомогенную или неравномерной плотности тень. Структура восстанавливается лишь через много месяцев, она остается более плотной, на основании чего угадывается бывший процесс. При рецидивах зона препараторного обызвествления вновь разрыхляется, в результате каждая ремиссия делается заметной по чередованию светлых и темных участков, расположенных перпендикулярно к длиннику кости. Ядра окостенения также окружаются темной полосой зоны обызвествления. При рецидивах эта зона может принять слоистый характер.
Легкие формы рахита излечиваются на протяжении года без особых последствий. При тяжелых формах ослабленный соматически ребенок часто более восприимчив к простудным и инфекционным заболеваниям. Рецидивирующий рахит может длиться несколько лет. Спонтанное исправление искривлений длинных трубчатых костей происходит при излечении заболевания в наиболее младшем возрасте.
Источник