Перелом спрей в нос
Стопа Александр Анатольевич
Врач высшей категории, челюстно-лицевой, пластический хирург, имеет высшую категорию. Опыт работы более 27 лет.
Врач высшей категории, челюстно-лицевой, пластический хирург, имеет высшую категорию. Опыт работы более 27 лет.
Окончил Иркутский государственный медицинский институт. Неоднократно проходил специализации по челюстно-лицевой и пластической хирургии в г. Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Иркутск. Имеет высшую категорию. Автор целого ряда статей в периодических медицинских изданиях.
С 2013г по настоящее время работает в медицинском центре «Медистар» челюстно-лицевым , пластическим хирургом. Имеет большой опыт в проведении операций по реконструктивной хирургии: резекции челюсти с одномоментным замещением дефекта аутокостью , костно-пластических операций, имплантологии, реконструктивных операций посттравматического характера и врожденных патологий (исправление прикуса внутриротовым доступом).
Доктор проводит операции высокой категории сложности; реконструктивные операции; операции, относящиеся к категории высокотехнологичных операций, среди которых круговая подтяжка кожи лица и шеи (в т. ч. SMAS-лифтинг), блефаропластика, ринопластика, отопластика, устранение морщин на лбу и носогубных складок, липосакция, удаление доброкачественных образований челюстно-лицевой области, а также коррекция рубцов и дермабразия.
Сертификаты и дипломы по пластической хирургии, челюстно-лицевой хирургии, хирургической стоматологии действительны до 2023года.
Перелом костей носа – одна из наиболее часто встречающихся травм лица. Это обусловлено и выступающей формой этого органа, и хрупкостью его костно-хрящевого каркаса. Искривление носа, возникающее после перелома, имеет не только негативный эстетический эффект, а и влечет за собой ряд осложнений, связанных с дыхательным процессом и работой системы органов слуха, сосудистых проблем (включая головные боли), храп и ухудшение сна, а следовательно, и нервное истощение, и общее ухудшение качества жизни. Потому крайне желательно в первые часы после получения травмы обратиться к специалисту для проведения репозиции костей носа. Простыми словами эта процедура может быть названа “восстановление первоначальной формы носа”, или, по-народному, “вправление” костей носа. Если пациент сразу не попал к врачу, и форма носа не была восстановлена, или же состояние человека было крайне тяжелым, и такая процедура была нецелесообразна, то через несколько часов после перелома может образоваться отечность в области носа, и репозиция будет затруднена до устранения отека. Крайний срок, когда репозиция носа может быть выполнена – это не более 7-10 дней после получения травмы. После этого репозицию не проводят, и восстановить форму носа можно будет только при помощи пластической хирургии. Если же репозиция будет проведена некорректно, и кости срастутся неправильно, то позднейшее исправление их формы будет также возможно только с применением пластической хирургии, причем кости снова придется ломать в местах их неправильного сращения. Потому крайне важно после получения травмы быстро найти опытного и грамотного челюстно-лицевого хирурга, который в кратчайшие сроки и максимально эффективно выполнит репозицию. Сразу после осмотра пациента и прежде, чем перейти к манипуляции, врач может назначить компьютерную томографию (КТ) или рентген лицевого черепа для уточнения мест перелома и исключения наличия скрытых надломов и наколов кости. Если пациент обратился своевременно, а травма носа имеет невысокую степень тяжести (мест перелома не много, а смещений нет, или они незначительны), врач может принять решение о проведении репозиции с применением местной анестезии. Если пациент получил травму носа и обратился за медицинской помощью в состоянии алкогольного опьянения, репозиция может проводиться без применения наркоза, поскольку алкоголь повышает токсическое действие наркоза и изменяет его метаболизм, что может привести к осложнениям и нежелательным последствиям. В остальных же случаях в качестве местной анестезии применяют, как правило, спрей с раствором лидокаина или новокаина или микроинъекции этих же анестетиков. Нередко врачи сначала распыляют на слизистую носа препарат при помощи спрея, а затем дополнительно “обкалывают” место перелома средством местной анестезии. После того, как анестезия начнет действовать, врач устраняет повреждения слизистой оболочки носа, если такие есть. Далее, в зависимости от характера перелома, врач предпринимает необходимые действия для сопоставления отломков костей и восстановления анатомической формы носа. Если нос смещен в сторону, врач просто рукой, быстрым, но точным движением возвращает нос на “законное” место – о том, что отломки кости совмещены, свидетельствует характерный щелчок. Возможен также прием, когда врач пальцами обеих рук обхватывает нос и также, до характерного щелчка, сдвигает нос в нужном направлении. В случаях, когда повреждена носовая перегородка, и нос “проседает”, или “сплющивается”, специалист при помощи специального инструмента (элеватора Волкова) поднимает спинку носа, введя инструмент внутрь носовых ходов. После восстановления формы носа врач проводит тампонаду – вводит длинную марлевую турунду в носовые ходы до полного заполнения ею носовой полости или заполняет эту полость ватными шариками или готовыми “дышащими тампонами”. Тампонада – мера необходимая, способствующая и прекращению кровотечения, и фиксации слизистой оболочки в местах повреждений, и фиксации костей носа до начала их сращивания. В случае необходимости врач может также наложить снаружи гипсовую лонгету, зафиксировав ее лейкоспластырем. Тампонада удаляется, как правило, через 3-4 дня после репозиции. Во время реабилитации врач может назначить физиотерапевтические процедуры для ускорения процесса заживления и сращения костей. Процесс полного восстановления целостности костей носа может длиться от двух недель до трех месяцев – это зависит и от тяжести перелома, и от ряда других факторов, однако если репозиция была проведена правильно и своевременно, и пациент соблюдал все предписания врача относительно действий во время реабилитации, то уже скоро о переломе костей носа можно будет забыть, и никаких неприятных последствий травма не повлечет. В клинике “Медистар” работают опытные и квалифицированные профессионалы, имеющие значительный опыт в лечении переломов костей носа различной степени сложности. Наша клиника оснащена всем необходимым диагностическим оборудованием и операционными инструментами, которые могут быть необходимы при устранении последствий такой травмы.
Источник
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Форма выпуска:спрей назальный
- Дозировка:50МКГ/ДОЗА + 120ДОЗ
Показания
Лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая поллиноз (сенную лихорадку) у взрослых и детей с 4-х лет (устранение симптомов, таких как: боль и ощущение давления в области околоносовых пазух, заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение).
Характеристики
Страна производителя Чешская Республика Форма выпуска Спрей назальный дозированный, 50 мкг/ доза по 120 доз во флакон с дозирующим устройством и защитным колпачком в уп. Беречь от детей
Лекарственная форма
Белая или почти белая непрозрачная, гомогенная суспензия, помещенная во флакон темного стекла (тип 1) с дозирующим устройством и защитным колпачком на 120 доз, содержащий 50 мкг флутиказона пропионата в одной дозе.
Состав
1 доза содержит: действующее вещество флутиказона пропионат 50 мкг; вспомогательные вещества: полисорбат 80 0,005 мг; целлюлоза микрокристаллическая + кармеллоза натрия (авицел RC-591) 1,55 мг; глюкоза безводная 5,00 мг; бензалкония хлорид (50% раствор) 0,04 мг; фенилэтанол 0,25 мг; вода очищенная до 100 мг.
Общее описание
ГКС для интраназального применения
Особые условия
Препарат показан только для интраназального применения. Для взрослых и детей с 12 лет: назальный спрей Назарел не использовать более 3 месяцев. В случае необходимости применения препарата более 3 месяцев необходима консультация врача. Для детей от 4-х до 12 лет: назальный спрей Назарел не использовать более 2 месяцев. В случае необходимости применения препарата более 2-х месяцев необходима консультация врача. При длительном применении необходим регулярный контроль функции коры надпочечников. При применении назальных глюкокортикостероидов могут возникать системные эффекты, в особенности, при применении высоких доз в течение продолжительного времени. Вероятность возникновения этих эффектов намного ниже, чем при приеме глюкокортикостероидов внутрь, и они могут различаться у отдельных пациентов и между разными глюкокортикостероидными препаратами. Возможные системные эффекты могут включать синдром Иценко-Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и реже ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, тревожность, депрессию или агрессивность (в особенности у детей). У детей, получающих терапию некоторыми интраназальными глюкокортикостероидами в разрешенных дозах, наблюдалось снижение скорости роста. Рекомендуется регулярно контролировать рост детей, получающих длительное лечение интраназальными глюкокортикостероидами. При замедлении роста следует пересмотреть лечение с целью снижения дозы интраназального глюкокортикостероида, по возможности, до минимальной дозы, обеспечивающей поддержание эффективного контроля над симптомами и обратиться к педиатру. Одновременного применения ритонавира и флутиказона пропионата следует избегать, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превысит возможный риск развития системных побочных эффектов глюкокортикостероидов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). Полностью эффект флутиказона пропионата в форме назального спрея может проявиться лишь через 3-4 дня лечения. Рекомендуется прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом, если улучшение отсутствует в течение 4 дней. Консультация с врачом также необходима, если у Вас появились новые симптомы, такие как выраженная лицевая боль, густые выделения из носа, которые могут свидетельствовать об инфекции и не связаны с аллергией. Инфекции носовой полости или придаточных пазух носа требуют соответствующего лечения, но не являются противопоказанием к применению назального спрея Назарел. У большинства пациентов назальный спрей флутиказона пропионата устраняет симптомы сезонного аллергического ринита, но в некоторых случаях, при очень высокой концентрации в воздухе аллергенов, может понадобиться дополнительная терапия. Для купирования симптомов со стороны глаз на фоне успешной терапии сезонных аллергических ринитов может потребоваться дополнительная терапия. Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо придерживаться регулярной схемы применения. Необходимо соблюдать осторожность при переводе пациентов с системной глюкокортикостероидной терапии на лечение назальным спреем флутиказона пропионата, особенно если наблюдается нарушение функции надпочечников на фоне регулярного контроля. Назарел, спрей назальный водный, содержит бензалкония хлорид, который может вызывать бронхоспазм. В случае контакта с больными ветряной оспой, корью и в случае изменений со стороны зрения рекомендуется прекратить лечение и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В клинических исследованиях не получено данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, однако следует учитывать побочные действия, которые может вызвать препарат.
Лекарственное взаимодействие
Ритонавир (высокоактивный ингибитор изофермента CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р450) способен значительно повышать концентрации флутиказона пропионата в плазме крови, в результате чего резко снижается концентрация кортизола в сыворотке. Применение флутиказона пропионата (ингаляционно или интраназально) и ритонавира приводит к развитию системных глюкокортикоидных эффектов, включая синдром Иценко-Кушинга и угнетение функции коры надпочечников. Поэтому следует избегать одновременного использования флутиказона пропионата и ритонавира, за исключением случаев, когда возможная польза превышает риски возникновения системных эффектов. Одновременное применение флутиказона пропионата для ингаляционного применения и менее мощных ингибиторов изофермента CYP3A, таких как кетоконазол и итраконазол приводит к повышению экспозиции флутиказона пропионата и повышению риска системных побочных эффектов. Рекомендуется соблюдать осторожность и, по возможности, избегать долгосрочного совместного применения этих препаратов. Ингибиторы изофермента CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р450, вызывают ничтожно малое (эритромицин) или незначительное (кетоконазол) повышение концентраций флутиказона пропионата в плазме, которые не влекут за собой сколько-нибудь заметного снижения концентраций сывороточного кортизола. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при сочетанном применении ингибиторов изофермента CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р450 (например, кетоконазол) и флутиказона пропионата ввиду возможного повышения плазменной концентрации последнего. При одновременном применении флутиказона пропионата с кобицистатсодержащими препаратами риск развития системных побочных эффектов возрастает. Следует избегать их одновременного применения, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превысит возможный риск развития побочных системных эффектов глюкокортикостероидов. В случае совместного применения необходимо контролировать развитие системных побочных эффектов у пациентов.
Фармакодинамика
Механизм действия. Флутиказона пропионат – вещество, обладающее сильным противовоспалительным действием. При интраназальном введении не отмечается сколько-нибудь выраженного системного действия и угнетения гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы. Значимого изменения суточной площади под фармакокинетической кривой сывороточного кортизола не выявлено после введения флутиказона пропионата в дозе 200 мкг/сут по сравнению с плацебо (соотношение: 1,01, 90% ДИ – доверительный интервал от 0,9 до 1,14). Флутиказона пропионат оказывает противовоспалительный эффект за счёт взаимодействия с рецепторами глюкокортикостероидов. Подавляет пролиферацию тучных клеток, эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов; уменьшает выработку медиаторов воспаления и других биологически активных веществ (гистамина, простагландинов, лейкотриенов, цитокинов) во время ранней и поздней фазы аллергической реакции. Флутиказона пропионат оказывает быстрое противовоспалительное действие на слизистую оболочку носа, а его противоаллергический эффект проявляется уже через 2-4 часа после первого применения. Уменьшает чиханье, зуд в носу, насморк, заложенность носа, неприятные ощущения в области придаточных пазух и ощущение давления вокруг носа и глаз. Кроме того, облегчает глазные симптомы, связанные с аллергическим ринитом. Уменьшение выраженности симптоматики (особенно заложенности носа) сохраняется в течение 24 часов после однократного введения спрея в дозе 200 мкг. Флутиказона пропионат улучшает качество жизни пациентов, включая физическую и социальную активность.
Фармакокинетика
Всасывание. После интраназального введения флутиказона пропионата в дозе 200 мкг/сут максимальные равновесные концентрации в плазме количественно не определяются у большинства пациентов (составляют менее 0,01 нг/мл). Самая высокая концентрация в плазме была зарегистрирована на уровне 0,017 нг/мл. Непосредственное всасывание из носовой полости маловероятно вследствие низкой водорастворимости и проглатывания большей части препарата. Абсолютная пероральная биодоступность низкая (менее 1%) в результате сочетания неполного всасывания из желудочно-кишечного тракта и активного метаболизма при первом прохождении через печень. Общее системное всасывание, таким образом, крайне низкое. Распределение. Флутиказона пропионат имеет большой объем распределения в равновесном состоянии (приблизительно 318 л). Связь с белками плазмы крови высокая (91%). Метаболизм. Флутиказона пропионат выводится быстро из системного кровотока преимущественно за счет метаболизма в печени с образованием неактивной карбоновой кислоты посредством изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450. Метаболизм проглоченной фракции флутиказона пропионата при первом прохождении через печень происходит таким же образом. Выведение. Выведение флутиказона пропионата носит линейный характер в диапазоне доз от 250 до 1000 мкг и характеризуется высоким значением плазменного клиренса (1,1 л/мин). Максимальная концентрация в плазме снижается приблизительно на 98% в течение 3-4 часов, и только при очень низких концентрациях в плазме наблюдался конечный период полувыведения 7,8 часов. Почечный клиренс флутиказона пропионата незначителен (менее 0,2%), а неактивного метаболита – карбоновой кислоты – менее 5%. Флутиказона пропионат и его метаболиты в основном выводятся с желчью через кишечник.
Показания
Лечение круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая поллиноз (сенную лихорадку) у взрослых и детей с 4-х лет (устранение симптомов, таких как: боль и ощущение давления в области околоносовых пазух, заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение).
Противопоказания
• Гиперчувствительность к флутиказона пропионату или любому другому компоненту препарата. • Детский возраст до 4 лет. • Недавно перенесенная травма носа или операция в полости носа. С осторожностью Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом в случае, если Вы принимаете: • лекарственные препараты для лечения ВИЧ инфекции, такие как ритонавир; • глюкокортикостероиды для лечения бронхиальной астмы, аллергии, кожной сыпи; • лекарственные препараты для лечения грибковых инфекций, такие как кетоконазол; • другие мощные ингибиторы изофермента CYP3A, например, итраконазол. Также проконсультируйтесь с врачом при наличии глаукомы или катаракты. С осторожностью принимать при наличии инфекций носовой полости или придаточных пазух носа. Следует учитывать, что инфекционные заболевания носа требуют соответствующего лечения, но не являются противопоказанием к применению назального спрея Назарел. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Перед применением препарата Назарел во время беременности и в период лактации необходимо проконсультироваться с врачом. Беременным и кормящим женщинам препарат можно назначать только в том случае, когда ожидаемая польза для пациентки превышает любой возможный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Нет данных об острой или хронической передозировке флутиказона пропионата. У здоровых добровольцев интраназальное введение 2 мг флутиказона пропионата два раза в сутки на протяжении 7 дней не оказывало влияния на функцию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (дозы в 20 раз выше терапевтической). Применение препарата в дозах, выше рекомендованных, в течение длительного периода времени может привести к временному угнетению функции надпочечников. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Побочные действия
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Очень часто, часто и нечасто возникающие нежелательные реакции в основном установлены на основании данных клинических исследований. Реакции, возникающие редко и очень редко, в основном определены из спонтанных сообщений. При формировании частоты встречаемости нежелательных реакций, фоновые показатели в группе плацебо не принимались во внимание, поскольку они были в целом сопоставимы с группой активного лечения. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности, в том числе бронхоспазм, сыпь, отек лица и языка, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль, ощущение неприятного вкуса и запаха. О появлении головной боли, ощущения неприятного вкуса и запаха также сообщалось при использовании других назальных спреев. Нарушения со стороны органа зрения: очень редко – глаукома, повышение внутриглазного давления, катаракта. Незначительное количество спонтанных сообщений было ассоциировано с длительной терапией препаратом. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто – носовое кровотечение; часто – сухость и раздражение слизистой оболочки в полости носа и глотки. Данные нежелательные реакции, а также носовое кровотечение наблюдались и при использовании других интраназальных препаратов. Очень редко – перфорация носовой перегородки (сообщалось и при приеме других интраназальных глюкокортикостероидов). При применении некоторых интраназальных глюкокортикостероидов могут развиваться системные эффекты, особенно при назначении в высоких дозах на длительный период времени (см. также раздел «Особые указания»).
Источник